Ketvirtadienį, liepos 9 d., Prezidentė Dalia Grybauskaitė pasirašė Farmacijos įstatymo pataisas, kurios padės užtikrinti skaidresnį kompensuojamųjų vaistų sąrašo sudarymą ir modernių vaistų prieinamumą šalies gyventojams.
Prezidentės teigimu, valstybė kasmet vaistams kompensuoti skiria 200 milijonų eurų. Šie pinigai privalo būti naudojami veiksmingai, o biurokratinės pinklės neturi palaidoti žmonių vilčių gauti gyvybę gelbstintį gydymą. Pakeitus uždarą ir sustabarėjusią vaistų kompensavimo sistemą, bus sumažinta korupcijos rizika ir sudarytos sąlygos Lietuvos žmonėms gydytis moderniais vaistais.
Pagal inovatyvių vaistų prieinamumą pacientams Lietuva yra priešpaskutinėje vietoje Europos Sąjungoje.
Farmacijos įstatyme numatoma, kad komisija, priimanti sprendimus dėl vaistų įtraukimo į kompensuojamųjų sąrašus, turi būti sudaroma iš trijų ministerijų specialistų ir nevyriausybinių organizacijų atstovų, jų kadencijos trukmė bus dveji metai, vyks narių rotacija. Taip pat įstatymas įtvirtina kvalifikacinius reikalavimus komisijos nariams, apibrėžia jų atsakomybę ir įpareigoja tinkamai motyvuoti priimamus sprendimus. Įstatyme numatoma, jog turi būti daromi ir viešai skelbiami komisijos posėdžių garso įrašai.
Iki šiol už visus sprendimus dėl vaistų kompensavimo buvo atsakinga tik Sveikatos apsaugos ministerija. Klausimus dėl vaistų įtraukimo į kompensuojamųjų sąrašus svarstė atskiros komisijos, kurių veikloje nariai dalyvaudavo net iki 10 metų, jiems nebuvo keliami kompetencijos ir kvalifikacijos reikalavimai, todėl susikūrė neskaidri, neobjektyvi ir neveiksminga sistema.
Įstatymo pataisos taip pat užkerta kelią sprendimų dėl vaistų kompensavimo vilkinimui ir įtvirtina prievolę komisijoms sprendimus priimti ne vėliau kaip per 6 mėnesius, o išskirtiniais atvejais, kai pacientą būtina nedelsiant gydyti, – ne vėliau kaip kitą darbo dieną. Iki šiol naujo vaisto kompensavimo šalies gyventojams kartais tekdavo laukti net iki 3 ar 10 metų.
Įstatyme taip pat aiškiau apibrėžiamos medikamentų, skirtų gydyti retoms ligoms, kompensavimo sąlygos ir numatomas greitesnis sprendimų priėmimas tokiais atvejais. Retų ligų komisijos posėdžiai vyks ne rečiau kaip kartą per mėnesį, o skubiais atvejais komisija turės susirinkti nedelsdama, kai tik bus gautas prašymas. Sprendimai dėl sunkiai sergančio paciento gydymo išlaidų kompensavimo turės būti priimami ne vėliau kaip per 10 darbo dienų, o skubiais atvejais – ir per vieną darbo dieną.
Vaistų kainų mažinimas, korupcijos farmacijos sektoriuje pažabojimas ir konkurencijos stiprinimas yra vieni svarbiausių šalies vadovės prioritetų. Šias problemas Prezidentė nuolat akcentuoja Konkurencijos tarybai, Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai ir Sveikatos apsaugos ministerijai.
Farmacijos įstatymas įsigalios 2016 m. sausio 1 dieną.
Prezidentės spaudos tarnybos inf.
R. Dačkaus nuotr.